急性腎小球腎炎的最新監測指標

狼瘡性腎炎的早期診斷指標

免疫性疾病的重要參考指標

 

產品注冊證號：皖械注準20162400018

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補體C1q的概述

C1q是構成補體C1的一個重要成分，由6個相同的亞單位組成對稱的六聚體，是補體經典激活途徑中的啟動蛋白，具有調節各種免疫細胞反應的能力。當兩個以上的C1q與免疫復合物中的IgM或IgG的Fc段結合后，C1q構型發生改變，導致C1r和C1s的相繼活化，啟動補體經典激活途徑。

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試劑盒檢測原理

樣品補體C1q抗原與兔抗人補體C1q 抗體特異結合，形成不溶性免疫復合物，反應液產生濁度并與樣本補體C1q 濃度成正比例上升，吸光度亦隨之增加，與標準吸光度比較可計算出樣品補體C1q濃度。

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產品性能

1.準確度：測定值與靶值相對偏差應≤10.0％，或在質控品規定的范圍內

2.重復性：測量精密度CV≤5.0%、批間差≤10.0%。

3.線性范圍：5mg/dL-150mg/dL（相關系數r≥0.990）。

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臨床意義

1.血清補體C1q水平下降：急性期、活動期的補體C1q腎病，活動性免疫復合物性疾病，如腎小球腎炎、狼瘡性腎炎、類風濕性關節炎等疾病。營養不良性下降。

A、補體C1q是急性腎小球腎炎監測的敏感指標。A型鏈球菌、B溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌及肺炎球菌感染后，發生內皮---腎小球系膜腎小球腎炎補體C1q濃度下降快、時間早，而其他補體成分減少，不及C1q明顯，隨著治療好轉，C1q恢復正常。

B、補體C1q是急性期、活動期狼瘡性腎炎的重要指標。血清補體C1q檢測能在狼瘡性腎炎的疾病早期階段出現陽性時，提早進入治療，預防腎功能損害。在治療過程中評估腎功能損害程度及穩定程度，減少腎功能進一步損害。

 

組別	例數	腎損害		CNS損害		血液系統損害		漿膜炎		關節炎		皮損
		例數	%	例數	%	例數	%	例數	%	例數	%	例數	%
C1q抗體（+）組	56	48	86	11	20	27	48	12	21	39	70	26	46
C1q抗體（-）組	30	9	30	5	17	11	37	7	23	18	60	14	47
P值		＜0.001		0.788		0.618		0.839		0.367		0.983

血清 C1q 抗體與器官受累的關系：56例血清C1q 抗體（+）患者中，48例（86%）出現腎損害， 其腎損害發生率明顯高于C1q抗體（-）組（30%），而中樞神經系統（CNS）病變、血液系統損害漿膜炎、關節炎、皮損等臨床表現在血清C1q抗體陽性與陰性組間差異無顯著性。

 

參考文獻：蔡小燕等，系統性紅斑狼瘡患者血清C1q抗體的檢測及臨床意義，中華風濕病學雜志，2004年 8月第8 卷第 8期 8：481-484.

 

2.血清補體C1q水平上升：非感染性慢性炎癥如類風濕性關節炎、免疫復合物性疾病緩解期，生理性升高。

 

動態監測血清樣本中補體C1q的濃度變化，可用于體內炎癥自身免疫性疾病引起的腎小球腎炎、狼瘡性腎炎、類風濕性關節炎等診斷治療和預后觀察。

 

組別	例數	C1q（g/L）	P
正常對照	30	0.23±0.03	（與各組比較）
活動期SLE患者	53	0.11±0.04	＜0.01
緩解期SLE患者	23	0.21±0.04	＞0.05

 

不同病情組的SLE患者之間血清Clq水平有顯著性差異 (P<0.01)。活動期SLE患者血清Clq含量較正常對照組降低 ,有非常顯著性差異 (P<0.01)。而緩解期SLE患者血清C1q含量與正常對照組比較,無顯著性差異 (P>0.05)

 

參考文獻：李玉閩等，系統性紅斑狼瘡患者補體C1q的變化，醫學理論與實踐2002年第15卷第1期：16-17.

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參考值

C1q: 15.7-23.7mg/dL

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產品規格

 

規格	適用機型
R1：2×60mLR2：2×15mL	各種全自動生化分析儀
校準品	可選購
質控品	可選購

 

樣本要求

1、 補體C1q（免疫比濁法）適用于血清樣本的檢測。

2、 如果樣本采集后一周內進行檢驗，則樣本應貯存在2-8℃的溫度下。如果超過一周才進行檢驗，則樣本應在-20℃或更低的溫度中冷凍保存，在-20℃的溫度下，樣本的穩定期至少達到6個月。

3、 在檢測前，必須充分混勻解凍樣本，避免反復凍融。嚴重溶血或渾濁樣本不能使用。